Характеристика биологических и генетических свойств Rickettsia sibirica
Характеристика биологических и генетических свойств Rickettsia sibirica
Общая характеристика заболеваемости
Эпидемиология клещевого риккетсиоза
Типизация природных очагов
Районирование территорий РФ по распространению патогенных для человека риккетсий группы КПЛ
Эволюционные аспекты взаимосвязи иксодовых клещей и риккетсий группы клещевой пятнистой лихорадки
Эпидемическая активность очагов клещевого риккетсиоза на территориях различной степени хозяйственного освоения
Нами выявлено широкое распространение риккетсии группы КПЛ, выявляемых в МФА и ИФА, как на территории эпидемически активных очагов клещевого риккетсиоза, так и в районах с полным отсутствием заболеваемости населения этой инфекцией, и отличия их антигенных характеристик с МКА (Н.В. Рудаков и др., 1996).
Полученные данные свидетельствуют об определенных региональных отличиях характера проявления инфекционного процесса при первичном заражении морских свинок суспензиями иксодовых клещей. При заражении клещами из Приморского края отмечается наибольшая частота инаппарантных форм инфекции при высокой частоте скротальных феноменов, из Алтайского края — низкая частота скротальных реакций, наиболее выраженная тяжесть экспериментального инфекционного процесса - при заражении морских свинок переносчиками из Красноярского края и Бурятии.
В результате многолетней работы по изоляции и изучению выделенных штаммов собрана репрезентативная коллекция штаммов R. sibirica Омского НИИПИ, отличающихся по времени, источнику и месту выделения. Всего изучено с использованием молекулярных методов (ПЦР-секвенирование) 27 штаммов, 25 из них отнесены по результатам идентификации к R. sibirica sensu stricto, 2 - к R. sibirica BJ90, штаммы депонированы во Всероссийском музее риккетсий.
На первом этапе исследований в работу было взято 24 штамма R. sibirica, которые в дальнейшем разделены по вирулентности, их паспортные характеристики указаны в таблице 9.
Штаммы изолированы на морских свинках (преимущественно) и куриных эмбрионах и характеризуют вирулентную часть популяции (вирулентные штаммы) R. sibirica. Изучение их биологических свойств проведено в опытах титрования на этих же биомоделях. В результате анализа полученных данных были разработаны критерии оценки вирулентности штаммов R. sibirica для морских свинок, в качестве которых использованы длительность и величина лихорадочной реакции, наличие и частота скротальных феноменов, титры антител у биопробных животных. В результате изученные штаммы разделены на три группы - с высокой, умеренной и низкой вирулентностью для морских свинок. При этом отмечена значительная гетерогенность биологических свойств изученных штаммов, в том числе выделенных одновременно на одной и той же очаговой территории (табл. 10).
Наибольшей вирулентностью и иммуногенностью по результатам титрации культур на морских свинках и куриных эмбрионах отличались штаммы, выделенные в регионах с наиболее высокими показателями заболеваемости населения - из клещей D. nuttalli и D. marginatus в Алтайском, D. nuttalli - в Красноярском краях. Эти штаммы вызывали накопление риккетсий на +++/++++ при культивировании на куриных эмбрионах на 4-5-й день после заражения при разведении культуры 1:20—1:100. МИДЭ соответствовало разведению не менее 106, DL50 - не менее 104, Титры комплементсвязывающих антител к гомологичному и эталонным («Нецветаев», «К-1») штаммам составляли преимущественно 1:160-1:320 при разведении культуры до 104.
Несмотря на значительную гетерогенность штаммов по иммунобиологическим свойствам, получены данные о выраженной генетической однородности R. sibirica в различных частях нозоареала (Н.М. Бадаева и др., 1993а, б, 1994).
На первом этапе исследований проведено изучение штаммов R. sibirica методами анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов ДНК и геномной дактилоскопии с ДНК-зондом на основе ДНК R. prowazekii. Применили эндонуклеазы, оказавшиеся эффективными для штаммовой дифференциации риккетсий группы сыпного тифа (Pst I, Msp I) или обеспечивающих различную степень расщепления ДНК (Hind III, Eco R I, Xba I, Bg II, Pvu II) при ранее проведенных исследованиях (Artemiev M.J. et al., 1990). Рестриктазы Pvu II, Pst I, Hind III, Eco R I расщепляют ДНК R. sibirica на значительное количество фрагментов (более 30). С меньшим количеством фрагментов получены рестриктограммы для эндонуклеаз Msp I и Bg II (от 9 до 20). Величины рестрикционных фрагментов ДНК, четко различимые в высокомолекулярной зоне рестриктограмм, распределялись в определенном диапазоне, индивидуальном для каждой использованной эндонуклеазы.
Страница 1 | Страница 2 | Страница 3 | Страница 4 | Страница 5 | Страница 6
Читайте также:
»Иксодовые клещи и клещевые инфекции
»Клещевой риккетсиоз
»История изучения риккетсиоза
»Этиология, эпидемиология, клиника, диагностика и лечение риккетсиозов
»Клиника, диагностика и лечение клещевого риккетсиоза
»Основные направления эпидемиологического надзора за риккетсиозами
»Фото переносчиков клещевого риккетсиоза
»Список сокращений
