Вакцина Ку-лихорадки М-44 живая лиофилизат
Инструкция по применению - ВАКЦИНА КУ-ЛИХОРАДКИ М-44 ЖИВАЯ, лиофилизат
ТОРГОВОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
Вакцина для профилактики Ку-лихорадки.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Лиофилизат для приготовления суспензии для накожного скарификационного нанесения.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
НПО "Микроген", Россия, 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177.
ФОРМА ВЫПУСКА
Лиофилизат для приготовления суспензии для накожного скарификационного нанесения – по 10 доз в ампуле. Растворитель - натрия хлорид раствор для инъекций 0,9 % - по 5 мл в ампуле. По 5 ампул вакцины и 5 ампул растворителя в пачке из картона коробочного вместе со скарификатором ампульным и инструкцией по применению. При упаковке ампул с кольцом излома или точкой для вскрытия скарификатор ампульный не вкладывают.
СОСТАВ
Одна прививочная доза (0,05 мл) – от 5х107 до 5х109 минимальных инфицирующих доз (МИДэ) коксиелл Бернета для куриных эмбрионов; компоненты среды высушивания: сахароза – 1 %, молоко питьевое пастеризованное – 49 %.
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ
Специфическая профилактика Ку-лихорадки проводится в возрасте с 14 лет.
Контингенты, подлежащие прививкам:
» лица, выполняющие работы по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания Ку-лихорадкой скота;
» лица, выполняющие работы по заготовке, хранению и переработке сельскохозяйственной продукции на энзоотичных территориях по Ку-лихорадке;
» лица, работающие с живыми культурами возбудителей Ку-лихорадки.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
» острые инфекционные и неинфекционные заболевания; хронические заболевания в стадии обострения; прививки проводят не ранее месяца с момента выздоровления или ремиссии;
» аллергические заболевания (по данным анамнеза): бронхиальная астма, атопический дерматит, поллиноз и др.; аллергия к куриному яйцу;
» хронические заболевания верхних дыхательных путей и легких;
» системные заболевания соединительной ткани;
» иммунодефицитные состояния (первичные и вторичные);
» беременность и период лактации;
» злокачественные заболевания.
Возможность вакцинации лиц, страдающих заболеваниями, не указанными в данном перечне противопоказаний, определяет врач, исходя из состояния здоровья прививаемого.
Непосредственно перед прививкой врач проводит тщательный медицинский осмотр с термометрией и опрос вакцинируемых для выявления противопоказаний. При температуре выше 37 °С прививки не проводят.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Вакцину вводят однократно накожно методом скарификации в дозе 0,05 мл. Ревакцинацию проводят дозой 0,05 мл не ранее чем через 1 год после первичной вакцинации лицам, в сыворотке которых отсутствуют специфические комплементсвязывающие антитела.
В ампулу с вакциной непосредственно перед прививкой вносят 0,5 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0,9 %. Вакцина должна раствориться в течение 2 мин с образованием густой гомогенной взвеси розового цвета с сероватым, желтоватым или коричневатым оттенком.
Место прививки (наружную поверхность средней трети плеча) обрабатывают 70 % раствором спирта или эфиром (применение других дезинфицирующих растворов не допускается). После их испарения глазной пипеткой или шприцем через иглу наносят 2 капли разведенной вакцины на расстоянии 30-40 мм. Стерильным скарификатором через каждую нанесенную на кожу каплю вакцины производят три крестообразные насечки длиной 8-10 мм на расстоянии 3-4 мм друг от друга таким образом, чтобы кровь проступала мелкими «росинками». Плоской стороной скарификатора втирают вакцину в насечки, после чего вакцина должна подсохнуть в течение 5-10 мин. Последующую обработку места прививки не проводят. Растворённая вакцина годна к употреблению в течение 30 мин при хранении под стерильной салфеткой при комнатной температуре и в течение 60 мин при хранении при температуре от 2 до 10 °С.
Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты введения, дозы, предприятия-производителя, номера серии, реакции на прививку.
Перед употреблением каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. Непригоден к применению препарат при наличии в ампуле трещин, посторонних включений, несвойственной вакцине окраски и других дефектов, а также нарушенной маркировки и истёкшего срока годности.
Общая реакция на прививку развивается на 2-3 сутки у отдельных привитых и выражается в однодневном недомогании, ознобе, головной боли и повышении температуры до 37,5 °С.
Местная реакция, характеризующаяся покраснением и узелковой припухлостью по ходу насечек, обычно развивается не менее, чем у 90 % привитых. Продолжительность местной реакции составляет 3-4 суток.
Прививки проводят не ранее чем через 1 месяц после предыдущей иммунизации другими вакцинами. Допускаются одновременные прививки вакцинами против Ку-лихорадки и бруцеллеза. Бруцеллезную вакцину вводят в соответствии с инструкцией по применению препарата в другую руку.
Применение при беременности и в период лактации противопоказано.
Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.
Другие вакцины от клещевых инфекций:
»Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая (Россия)
»ФСМЕ-ИММУН Инжект (Baxter Vaccine AG, Австрия)
»ФСМЕ-ИММУН Джуниор (Baxter Vaccine AG, Австрия)
»Энцепур взрослый (Новартис Вакцины и Диагностика ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
»Энцепур детский (Новартис Вакцины и Диагностика ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
»ЭнцеВир (Россия)
»Вакцина туляремийная живая сухая
