Антигенное строение риккетсий

Риккетсии
Семейство Rickettsiaceae
Таксономия Rickettsials
Краткая характеристика рода Rickettsia
Антигенное строение риккетсий
Культуральные и физиологические особенности
Микроэкология возбудителей, круг хозяев и среда естественного обитания
Генетическая характеристика
Факторы патогенности
Клинические проявления в связи с особенностями инфекционного процесса
Основные нозологические формы и особенности клинического и эпидемиологического проявления риккетсиозов
Иммунитет при риккетсиозах
Эколого-эпидемиологическая характеристика
Микробиологическая диагностика риккетсиозов
Определение чувствительности к антибактериальным препаратам
Лечение и профилактика
Апатогенные риккетсии и концепция эндоцитобиоза прокариотов
Географическое распространение риккетсий группы КПЛ
Экспериментальные методы изучения риккетсии в переносчиках

У риккетсий и ориенций выявлено наличие перекрестно реагирующих эпитопов с протеями. Реакция агглютинации Вейля - Феликса с протеями была первым тестом, использованным для серодиагностики риккетсиозов. Антигены из клеточных стенок Proteus vulgaris ОХ-2 реагируют в реакции агглютинации с сыворотками больных риккетсиозами группы КПЛ, за исключением пятнистой лихорадки Скалистых гор. Антигены Proteus vulgaris OX-19 взаимодействуют с сыворотками крови больных риккетсиозами группы СТ и пятнистой лихорадки Скалистых гор. Сыворотки больных болезнью Брилля - Цинссера и осповидного (вызываемого R. akari) риккетсиоза обычно не вступают в реакцию агглютинации Вейля - Феликса. Ориенций не имеют антигенных связей с риккетсиями групп СТ и КПЛ, однако имеют общие антигенные детерминанты с Proteus mirabilis ОХК, выявляемые в реакции Вейля - Феликса (РА).

Дифференциация риккетсий группы КПЛ ранее базировалась преимущественно на учете их токсических свойств (Bell E.G. et Stonner H., 1960; Lackman D. et al., 1965), а также использовании иммунных мышиных сывороток для идентификации риккетсий (Pinkens E.G., 1965). Токсические субстанции риккетсий группы сыпного тифа являются термолабильными белками, неотделимы от их клеток, инактивируются формалином. Риккетсий имеют и другие субстанции, обладающие токсическими свойствами, в том числе липополисахарид, фосфолипидные фракции, специфический набор жирных кислот. Риккетсий обладают гемолитическими свойствами в отношении эритроцитов кролика и барана, гемагтлютинином. Риккетсий имеют также аллергенные субстанции, входящие в состав растворимых антигенных фракций.

Для группоспецифической идентификации риккетсий группы КПЛ можно использовать РСК с сыворотками крови биопробных морских свинок и цельнорастворимыми антигенами оригинальных штаммов и музейных штаммов известных видов.

Можно использовать также МФА с мазками-отпечатками желточных мешков куриных эмбрионов, ИФА и РНГА с иммуноглобулиновым диагностикумом для выявления риккетсий группы КПЛ и группы сыпного тифа. Дальнейшая идентификация проводится в перекрестной РСК с сыворотками мышей СВА и набором антигенов риккетсий, в РНИФ с моноклональными антителами к риккетсиям группы КПЛ. Коротко остановимся на некоторых из этих подходов.

Внедрение методов очистки при центрифугировании в градиенте плотности, дающих возможность отделить риккетсий от компонентов клеток хозяина (Weiss Е. et al., 1973), сделало возможным изучение белков риккетсий. Основными антигенными комплексами риккетсий являются группоспецифический (отличающийся у риккетсий групп КПЛ и СТ) термостабильный липополисахаридный комплекс и два протективных поверхностных белка — rОтрА и rОтрВ.

Дифференциация риккетсий на основе протеиновых профилей, определяемых электрофорезом в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия (SDS-page), позволила относить изучаемые штаммы к отдельным видам риккетсий группы КПЛ. Штаммы риккетсий одних и тех же видов оказались идентичными эталонным для видов штаммам (Eisemann C.S., Osterman J.V., 1976; Pedersen C.E., Walters V.D., 1978). Вестерн-блот с сыворотками крови от переболевших показал их способность реагировать с двумя риккетсиальными протеинами (позднее названными rОтрА и rОтрВ) у риккетсий группы КПЛ и R. canadensis и только с протеином rОтрВ у риккетсий группы сыпного тифа. Эти протеины наружных мембран риккетсий характеризовались различными молекулярными массами для каждого вида (Gilmore R.D., Hackstadt, 1991).

Метод непрямого иммунофлюоресцентного серотипирования с мышиными сыворотками был разработан в 1978 г. и являлся на протяжении более чем 10 лет эталонным методом для идентификации риккетсий группы КПЛ (Philip R.N. et al., 1978). Наличие на риккетсиальных протеинах rОтрА и ОтрВ видовых, субвидовых и субгрупповых антигенных детерминант в РНИФ с моноклональными антителами впервые продемонстрировал R.L. Anacker (1987). В этих опытах с помощью МКА удалось дифференцировать большинство видов риккетсий, кроме R. akari и R. australis. Эти два вида риккетсий взаимодействовали только с МКА к липополисахаридному антигену, являющемуся группоспецифическим. В дальнейшем W. Xu и D. Raoult (1998) изучили таксономические взаимоотношения среди риккетсий группы КПЛ при сравнительном анализе иммуногенных эпитопов, реагирующих с набором из 98 моноклональных антител. В работе были использованы МКА к R. africae, R. conorii, R. akari, R. sibirica, R. slovaca. Из исследованных видов только R. bellii не взаимодействовала с МКА к ЛПС и большинству наружных мембранных протеинов, что не позволяет отнести его к группе КПЛ.

У Orientia tsutsugamushi и риккетсий группы сыпного тифа rОтрВ обладает свойствами адгезина.