Экспериментальные методы изучения риккетсии в переносчиках |
Риккетсии
Риккетсии, культивируемые авторами в лабораторных линиях клещей, были идентифицированы как относящиеся к различным генотипам вида R. raoultii (четыре лабораторные линии D. marginatus, инфицированные RpA4; одна линия D. reticulatus, инфицированная RpA4; одна линия D. silvarum, инфицированная DnS14; две линии D. nuttalli, инфицированные DnS28, и одна линия D. silvarum, инфицированная DnS28). Минимальный уровень ТОП R. raoultii отмечен у D. nuttalli, инфицированного генотипом DnS28 (43 % в первом поколении и возрастание этого показателя до 89 % во втором поколении клещей), максимальный - 100 % у D. marginatus, инфицированного генотипом RpA4. Уровень ТПФ во всех случаях был высоким - от 82 до 100 %. Средний уровень аккумуляции риккетсий в голодных личинках по результатам МФА варьировал незначительно: от 3,4 экземпляра в поле зрения (D. reticulatus, инфицированный генотипом RpA4) до 10 экземпляров в поле зрения (D. silvarum, инфицированный генотипом DnS14). Более значительна разница в среднем уровне аккумуляции риккетсий в голодных нимфах: от 3,6 экземпляра в поле зрения (D. silvarum, инфицированный генотипом DnS28) до 49 экземпляров в поле зрения (D. marginatus, инфицированный генотипом RpA4) (табл. 6). Установлен феномен повышения концентрации риккетсий после питания голодных переносчиков. На основании результатов однофакторного дисперсионного анализа выявлены достоверные различия (Р<0,001) между уровнем накопления риккетсий в личинках и нимфах лабораторных линий клещей, инфицированных штаммами «Еланда 23/95» и «Еланда 29/96» (R. raoultii генотип DnS28), а также в преимагинальных стадиях клещей этих же лиНИЙ до и после кровопитания (рис. 5). Кроме того, проведено изучение распределения риккетсий 5 органах и тканях переносчиков, инфицированных R. raoultii. Исследованы мазки-отпечатки из гемолимфы, слюнных желез, мальпигиевых сосудов и яичников клещей, содержащих риккетсии генотипов RpA4 и DnS28. Риккетсии обнаружены во всех исследованных органах, но в различной концентрации (от единичных риккетсий в мальпигиевых сосудах до 50 экземпляров в поле зрения в яичниках). Наличие феномена трансовариальной передачи известно и доказано для многих видов риккетсий (Балашов, Дайтер, 1973; Burgdorfer, 1963, 1967, 1975; Rehacek, 1984; Крючечников, 1969, и др.). Совершенно ясно, что явления трансовариальной и трансфазовой передачи риккетсий существуют и служат весьма существенным механизмом поддержания этих агентов в природе; эти феномены особенно важны для экологии возбудителей облигатно-трансмиссивных риккетсиозов. Однако сопоставление частоты проявленности этих феноменов у разных клещей и разных риккетсий проблематично из-за различий в методологических подходах, способах инфицирования клещей, используемых разными авторами (исследование потомства как естественно, так и экспериментально зараженных клещей, индивидуальных экземпляров переносчиков и пулов, разные методы контроля инфицированности клещей). В целом представленные данные свидетельствуют о высоком уровне вертикальной передачи риккетсий как патогенных, так и непатогенных и с неустановленной патогенностью, наиболее выраженном у основных переносчиков табл. 7). Страница 1 | Страница 2 | Страница 3 | Страница 4 | Страница 5 | Страница 6 Читайте также: »Иксодовые клещи и клещевые инфекции »Клещевой риккетсиоз »История изучения риккетсиоза »Микробиологическая и эпидемиологическая характеристика очагов клещевого риккетсиоза в Сибири и на Дальнем востоке России »Клиника, диагностика и лечение клещевого риккетсиоза »Основные направления эпидемиологического надзора за риккетсиозами »Фото переносчиков клещевого риккетсиоза »Список сокращений |